栗原医院｜メディカルトレンドβ版

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栗原医院(習志野市)

施設名	栗原医院
診療科目	内科
診療/営業時間	9:00～12:30　9:00～16:00　14:00～17:30
休診/休業日	日・祝
住所	千葉県習志野市本大久保3丁目11-13
MAP
電話番号	047-473-1813

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エリア

決定

診療科目

特徴

夜間診療可
往診可
女性医師在籍
日曜、祝日診療可
キッズスペースあり
バリアフリー
無料駐車場完備
無料送迎あり
クレジットカード利用可
禁煙外来
人間ドック可
オンライン診療可
入院設備完備
MRI完備
CT完備
難病指定医療機関
駅から徒歩5分以内
English support
感染予防対策
セカンドオピニオン受信可
セカンドオピニオンの情報提供可
DCP参加施設
先進医療

難病名

再生不良性貧血
不応性貧血(骨髄異形成症候群)
血栓性血小板減少性紫斑病(TTP)
特発性血小板減少性紫斑病
自己免疫性溶血性貧血
骨髄線維症
原発性免疫不全症候群
発作性夜間血色素尿症
特発性血栓症
ベーチェット病
シェーグレン症候群
全身性エリテマトーデス
バージャー病
抗リン脂質抗体症候群
高安動脈炎
成人スティル病
顕微鏡的多発血管炎
結節性多発動脈炎
多発血管炎性肉芽腫症
側頭動脈炎
好酸球性多発血管炎性肉芽腫症
悪性関節リウマチ
多発性筋炎・皮膚筋炎
副腎低形成
原発性アルドステロン症
クッシング病
下垂体機能低下症
先端巨大症
偽性副甲状腺機能低下症
甲状腺ホルモン不応症
中枢性摂食異常症
下垂体性ADH分泌異常症
偽性低アルドステロン症
ゴナドトロピン分泌異常症
下垂体性PRL分泌異常症
下垂体性TSH分泌異常症
副腎酵素欠損症
ビタミンD受容機構異常症
TSH受容体異常症
グルココルチコイド抵抗症
原発性高脂血症
アミロイドーシス
家族性高コレステロール血症(ホモ接合体)
パーキンソン病
筋萎縮性側索硬化症(ALS)
ギラン・バレー症候群
脊髄小脳変性症
多発性硬化症
重症筋無力症
進行性核上性麻痺
ハンチントン病
k0052
クロイツフェルト・ヤコブ病(CJD)
フィッシャー症候群
正常圧水頭症
HTLV-1関連脊髄症
脊髄空洞症
ゲルストマン・ストロイスラー・シャインカー病(GSS)
大脳皮質基底核変性症
進行性多巣性白質脳症(PML)
脊髄性筋萎縮症
亜急性硬化性全脳炎(SSPE)
モヤモヤ病(ウィリス動脈輪閉塞症)
致死性家族性不眠症
球脊髄性筋萎縮症
慢性炎症性脱髄性多発神経炎
ライソゾーム病(ファブリー病を除く)
オリーブ橋小脳萎縮症
副腎白質ジストロフィー
多巣性運動ニューロパチー(ルイス・サムナー症候群)
線条体黒質変性症
シャイ・ドレーガー症候群
原発性側索硬化症
ペルオキシソーム病
クロウ・深瀬症候群
有棘赤血球を伴う舞踏病
加齢黄斑変性
網膜色素変性症
難治性視神経症
メニエール病
突発性難聴
遅発性内リンパ水腫
若年発症型両側性感音難聴
肥大型心筋症
ライソゾーム病
特発性拡張型(うっ血型)心筋症
拘束型心筋症
家族性突然死症候群
サルコイドーシス
リンパ脈管筋腫症(LAM)
特発性間質性肺炎
びまん性汎細気管支炎
ランゲルハンス細胞組織球症
肺動脈性肺高血圧症
慢性血栓塞栓性肺高血圧症
若年性肺気腫
肥満低換気症候群
肺胞低換気症候群
潰瘍性大腸炎
クローン病
劇症肝炎
慢性膵炎
自己免疫性肝炎
原発性胆汁性肝硬変
重症急性膵炎
特発性門脈圧亢進症
バット・キアリ(Budd-Chiari)症候群
肝外門脈閉塞症
肝内結石症
嚢胞性線維症
原発性硬化性胆管炎
全身性強皮症
神経線維腫症Ⅰ型(レックリングハウゼン病)
天疱瘡
結節性硬化症(プリングル病)
重症多形滲出性紅斑(急性期)
色素性乾皮症(XP)
混合性結合組織病
膿疱性乾癬
表皮水疱症
神経線維腫症Ⅱ型
好酸球性筋膜炎
硬化性萎縮性苔癬
先天性魚鱗癬様紅皮症
後縦靭帯骨化症
進行性骨化性線維異形成症(FOP)
黄色靭帯骨化症
特発性大腿骨頭壊死症
広範脊柱管狭窄症
前縦靭帯骨化症
特発性ステロイド性骨壊死症
IgA腎症
多発性嚢胞腎
急速進行性糸球体腎炎
一次性ネフローゼ症候群
スモン
原発性側索硬化症
ミトコンドリア病

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